Audio-Beiträge

Die nachfolgenden MP3-Dateien können Sie ganz einfach per Klick direkt in Ihrem Browser anhören oder alternativ per Rechtsklick und anschließend auf "Ziel speichern unter..." auf Ihren PC downloaden.

17. Retina-International-Kongress: "Es gibt Licht am Horizont"

  • Was Wissenschaftler über die trockene Form der AMD inzwischen wissen (MP3)
    Für die feuchte Form der Altersabhängigen Makula-Degeneration stehen seit einigen Jahren zugelassene Therapien zur Verfügung. Prof. Dr. Frank G. Holz, Direktor der Universitäts-Augenklinik Bonn und Mitglied im Wissenschaftlichen und Medizinischen Beirat der PRO RETINA Deutschland e.V. gibt einen Ausblick auf zukünftige Therapieansätze.
  • Morbus Stargardt ist eine seltene erbliche Netzhautdegeneration (MP3)
    Sie wird besonders intensiv erforscht, da die Wissenschaftler an ihrem Beispiel entscheidende Eigenschaften von Netzhauterkrankungen untersuchen können. Prof. Dr. Hendrik P. N. Scholl vom Wilmer Eye Institute der Johns Hopkins University Medical School in Baltimore und Mitglied des Arbeitskreises "Klinische Fragen" der PRO RETINA Deutschland e.V. erklärt den aktuellen Stand des Wissens.
  • Die Lebersche Congenitale Amaurose (MP3)
    Die erste erbliche Netzhauterkrankung, bei der Wissenschaftler eine Gentherapie mit Erfolg eingesetzt haben. Prof. Dr. Hendrik P. N. Scholl vom Wilmer Eye Institute der Johns Hopkins University Medical School in Baltimore und Mitglied des Arbeitskreises "Klinische Fragen" der PRO RETINA Deutschland e.V. beschreibt die aktuellen Therapieansätze.
  • Wiederherstellung der Lichtempflindlichkeit durch Genübertragung (MP3)
    Wenn bei der Retinitis pigmentosa die Stäbchen und dann die Zapfen, also die äußeren Abschnitte von Photorezeptoren, ihre Lichtempfindlichkeit verlieren, bleiben gleichwohl ihre Zellkörper noch für eine Zeit lang funktionsfähig. Diese Zellen haben Botond Roska und sein Team am Friedrich-Miescher-Institut für biomedizinische Forschung in Basel ins Visier genommen. Barbara Ritzert hat dazu den Referenten Dr. Jens Dübel befragt.
  • Refsum-Krankheit (MP3)
    Die Refsum-Krankheit hat ähnliche Symptome wie die Retinitis pigmentosa. Doch es gibt einen extrem wichtigen Unterschied zwischen diesen beiden Erkrankungen: Die Refsum-Krankheit kann durch eine bestimmte Diät gut behandelt und gestoppt werden. Weil sie so selten ist, kann es aber geschehen, dass der Arzt die Diagnose nicht richtig stellt. Was Patienten tun können, damit das nicht passiert, erklärt Prof. Dr. Klaus Rüther.
  • Genanalyse und der Sequenzierung der Erbsubstanz DNA (MP3)
    Die rasanten Fortschritte auf diesem Gebiet erweitern auch die diagnostischen Möglichkeiten bei erblichen Netzhauterkrankungen. Darum ist es nicht verwunderlich, dass sich mit diesem wichtigen Thema gleich mehrere Beiträge auf dem 17. Kongress von Retina International in Hamburg beschäftigten. Christina Fasser machte in ihrem Vortrag " Warum Gendiagnostik?" deutlich, dass die Gendiagnostik viele Facetten hat und das die Entscheidung zum Test gut überlegt sein will. Prof. Bernhard Weber vom Institut für Humangenetik der Universität Regensburg gibt in einem ausführlichen Interview Einblicke in die derzeitigen Möglichkeiten der Humangenetiker.
  • Wie lebe ich als RP-Patient (MP3)?
    Michael Herbst, Geschäftsführer des Deutschen Vereins der Blinden und Sehbehinderten in Studium und Beruf (DVBS) e.V. in Marburg, hatte auf diese Frage viele hilfreiche Antworten. Die Redaktion dokumentiert diesen Vortrag in voller Länge.
  • Angehörige (MP3)
    Retinitis Pigmentosa ist nicht nur für die betroffenen Patientinnen und Patienten eine Herausforderung. Auch Angehörige müssen lernen, mit der Erkrankung umzugehen und damit zu leben. Ingrid Pasker hat auf dem 17. Kongress von Retina International in Hamburg die "Perspektive der Angehörigen" beleuchtet. Die Redaktion dokumentiert diesen Vortrag.
  • Retinitis Pigmentosa bei achtjährigem Sohn (MP3)
    1987 änderte sich das Leben von Stephen Jones von einem Tag auf den anderen. Die Ärzte diagnostizierten bei seinem achtjährigen Sohn Ben Retinitis pigmentosa. Wie es damals war, als er mit der Erkrankung seines Sohnes konfrontiert wurde und wie Bens Leben sich entwickelte, schilderte Jones mit großer Offenheit aber auch mit feinem britischen Humor. Seinen Vortrag hat Günter Haaf aus dem Englischen übersetzt und nachgesprochen.
  • Studienergebnisse mit einem Medikament der kanadischen Firma QLT (MP3)
    Auf dem 17. Kongress von Retina International in Hamburg sorgte ein Vortrag von Prof. Robert Koenekoop von der Mc Gill Universität in Montreal für Aufsehen. Prof. Koenekoop berichtete über erste Studienergebnisse mit einem Medikament der Firma QLT. Dieses Arzneimittel soll das 11-cis-Retinal ersetzen, das bei Patienten mit Leberscher Congenitaler Amaurose und bestimmten Formen der Retinitis Pigmentosa aufgrund von Genmutationen in den Netzhautzellen der betroffenen Patienten nicht gebildet werden kann.
  • Kongressende (MP3)
    In Journalistenkreisen heißt es über das Schreiben einer guten Geschichte: Mit einem Erdbeben anfangen, und sich dann langsam steigern. Diesen Spruch hatten die Veranstalter des 17. Kongresses von Retina International beherzigt. 4 Tage lang gab es aktuelle Informationen, neue Forschungsergebnisse, Einblicke in den Stand der Wissenschaft, stimulierende Gespräche, anregende Diskussionen und persönliche Begegnungen. Um diese Informationsflut zu verdauen und die ganzen neuen Erkenntnisse einzuordnen, braucht es den ganz großen Überblick. Und diesen hat zweifellos Professor Gerald Chader von der Universität von South California in Los Angeles.

Zuletzt geändert am 29.07.2016 12:36